La mayoría de los artículos populares. |
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| | | Foros de enfermedades de la Organización Mundial de la Salud. | | | D58.8 | stomatocytose, otro volvéis anémico hemolíticos hereditarios precisados | | D58.9 | anemia hemolítica hereditaria, sin precisión | | D59 | anemia hemolítica adquirida | | D59.0 | anemia hemolítica de auto- immune, debido a medicamentos | | D59.1 | enfermedad (a) agglutinines frío, enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido, hémoglobinurie paroxístico ha frigore, anemia hemolítica de tipo fría (secundaria) (sintomática), síndrome de Evans, hémoglobinurie a agglutinines frío, enfermedad (a) crónica a hémagglutinines frío, enfermedad (a) hemolítico auto- immune ( tipo inv. caliente ) (tipo inv. frío), otro volvéis anémico hemolíticos auto- immunes, anemia hemolítica de tipo caliente (secundaria) (sintomática) | | D59.2 | anemia hemolítica no auto- immune, debido a medicamentos, anemia por déficit de enzymatique, debido a medicamentos | | D59.3 | síndrome hemolítico urémico | | D59.4 | otro volvéis anémico hemolíticos no auto- immunes, anemia hemolítica mecánica, anemia hemolítica tóxica, anemia hemolítica de microangiopathique | | D59.5 | hémoglobinurie nocturne paroxystique [Marchiafava-Micheli] | | D59.6 | hémoglobinurie ( de ) marcha, hémoglobinurie SAI, hémoglobinurie ( de ) paroxístico ha frigore, hémoglobinurie debido a una hemolisis depende de otro causan externos, hémoglobinurie ( de ) esfuerzo | | D59.8 | otro volvéis anémico hemolíticos adquiridos | | D59.9 | anemia hemolítica adquirida, sin precisión, anemia hemolítica idiopática crónica | | D60 | aplasia medular adquirida pura érythroblastopénie, é rythroblastopénie (adquirido) (adulto) ( con thymome ) | | D60.0 | aplasia medular adquirida pura, crónico | | D60.1 | aplasia medular adquirida pura, transitorio | | D60.8 | otras aplasias medulares adquiridas puras | | D60.9 | aplasia medular adquirida pura, sin precisión | | D61 | otras aplasias medulares, agranulocytose | | D61.0 | é rythroblastopénie (puro) ( del ) congénito, pancytopénie con malformaciones, é rythroblastopénie (puro) ( del ) niño de pecho, anemia ( de ) Fanconi, aplasia medular constitucional, síndrome de Blackfan-Diamond, é rythroblastopénie (puro) ( del ) primario, anemia ( de ) hypoplasique familiar | | D61.1 | aplasia medular medicamentosa | | D61.2 | aplasia medular debida a otro agentes externos | | D61.3 | aplasia medular idiopática | | D61.8 | otras aplasias medulares precisadas | | D61.9 | aplasia medular, sin precisión, hypoplasie medular, panmyélophtisie, anemia de hypoplasique SAI | | D62 | anemia de posthémorragique agudo | | D63 | anemia en el curso de enfermedades crónicas clasificadas en otra parte | | D63.0 | anemia en el curso de enfermedades tumorales | | D63.8 | anemia en el curso de otras enfermedades crónicas clasificadas en otra parte | | D64 | anemia refractaria SAI, anemia refractaria no sidéroblastique, anemia refractaria de sidéroblastique, otras anemias, anemia refractaria con exceso de blastes, anemia refractaria con exceso de blastes en transformación | | D64.0 | anemia hipocrómica de sidéroblastique íntima al sexo, anemia de sidéroblastique hereditario | | D64.1 | anemia de sidéroblastique secundario, debido a una enfermedad | | D64.2 | anemia de sidéroblastique secundario, debido a medicamentos y de las toxinas | | D64.3 | anemia de sidéroblastique SAI, otro vuelven anémico sidéroblastiques, anemia de sidéroblastique reaccionando a la piridoxina NCA | | D64.4 | síndrome de Blackfan-Diamond, anemia de dysérythropoïétique congénito, anemia de dyshématopoïétique (congénito) | | D64.8 | otras anemias precisadas, pseudoleucémie infantil, anemia de cebo artificial- érythroblastique | | D64.9 | anemia, sin precisión | | D65 | púrpura de fulminans, coagulopathie de consumo, afibrinogénémie adquirido, en lo del recién nacido, hemorragia de fibrinolytique adquirido, coagulación de intravasculaire diseminada syndrome de défibrination, púrpura de fibrinolytique, coagulación de intravasculaire difusa o diseminado CIVD | | D66 | incapacidad en factor VIII con anomalía vascular, incapacidad hereditaria en factor VIII, incapacidad en factor VIII ( con anomalía funcional ), hemofilia ha, hemofilia clásica, hemofilia SAI | | D67 | incapacidad en factor del thromboplastine plasmático, enfermedad de Christmas, hemofilia de B, incapacidad hereditaria en factor IX, incapacidad en factor IX ( con anomalía funcional ) | | D68 | otras anomalías de la coagulación | | D68.0 | incapacidad en factor VIII con anomalía funcional, hemofilia vascular, fragilidad capilar (hereditario), incapacidad en factor VIII SAI, angiohémophilie, enfermedad de von Willebrand, incapacidad en factor VIII con anomalía vascular | | D68.1 | incapacidad hereditaria en factor XI, hemofilia C, déficit en precursor de thromboplastine plasmático PTA | | D68.2 | incapacidad en CA- globuline, afibrinogénémie congénito, incapacidad en factor de I fibrinogène, incapacidad en factor II prothrombine, incapacidad en factor de V labile, incapacidad en factor de escabel Stuart-Prower, incapacidad en proaccélérine, disfibrinogénémie (congénito), hypoproconvertinémie, enfermedad de Owren, incapacidad hereditaria en otros factores de coagulación, incapacidad en factor VII stable, incapacidad en factor XII Hageman, incapacidad en factor XIII stabilisant de la fibrine | | D68.3 | aumento de anti-VIIIa, aumento de anti-Xa, aumento de anti-Ixa, aumento de antithrombine, aumento de anti-Xia, desconciertos hemorrágicos debí a de los anticoagulantes circulantes, hyperhéparinémie | | D68.4 | incapacidad adquirida en factor de coagulación, incapacidad en factor de coagulación debida a afectos del hígado, incapacidad en factor de coagulación debida a avitaminosis de K, incapacidad del recién nacido en vitamina de K | | D68.8 | otras anomalías precisadas de la coagulación, presencia de un inhibidor en el curso de un lupus de érythémateux diseminado LED | | D68.9 | anomalía de la coagulación, sin precisión | | D69 | púrpura de hypergammaglobulinémique benigna, púrpura de fulminans, púrpura de cryoglobulinémique, púrpura y otro afectábamos hemorrágicos, purpura thrombopénique thrombotique | | D69.0 | púrpura vascular, púrpura de alérgico, púrpura de anaphylactoïde, púrpura no thrombopénique hemorrágico, púrpura no thrombopénique idiopático, purpura rhumatoïde [Schönlein-Henoch] | | D69.1 | enfermedad de von Willebrand, síndrome de (s) tabletas gris, enfermedad de Glanzmann, síndrome de (s) Bernard-zapato plaquettes géantes, thrombopathie, modificaciones cualitativas de las tabletas, thrombasthénie (hemorrágico) (hereditario) | | D69.2 | púrpura simple, púrpura senil, púrpura SAI, otros púrpuras no thrombopéniques | | D69.3 | síndrome de Evans, púrpura de thrombopénique idiopática | | D69.4 | otro thrombopénies primario, síndrome de Wiskott-Aldrich, thrombopénie con ausencia de radio, thrombopénie neonatal transitorio | | D69.5 | thrombopénie secundario | | D69.6 | thrombopénie, sin precisión | | D69.8 | fragilidad capilar (hereditario), otro afectábamos hemorrágicos precisados, pseudohémophilie vascular | | D69.9 | afecto hemorrágico, sin precisión | | D70 | neutropénie cíclico, neutropénie neonatal transitorio, neutropénie medicamentoso, angina de agranulocytaire, neutropénie periódico, neutropénie congénito, neutropénie tóxico, neutropénie esplénico (primaria), splénomégalie neutropénique, neutropénie SAI, síndrome de Kostmann, agranulocytose, agranulocytose genético infantil | | D71 | anomalías funcionales de los granulocytes neutrophiles, dysphagocytose congénito, granulomatose séptico progresivo, déficit en complejo receptor de la membrana celular CR3, enfermedad de granulomateuse crónica (infantil) | | D72 | desconciertos inmunitarios, basophilie, otras anomalías de los leucocitos, neutropénie, préleucémie ( síndrome de ) | | D72.0 | hypersegmentation leucocitario, hereditario, anomalías genéticas de los leucocitos, hyposegmentation leucocitario, hereditario, anomalía (granulación) ( granulocyte ) o síndrome de Pelger-Huët, anomalía (granulación) ( granulocyte ) o síndrome de May-Hegglin, anomalía (granulación) ( granulocyte ) o síndrome de ayudar a, leucomélanopathie hereditario, síndrome de Chediak (-Steinbrink) -Higashi | | D72.1 | éosinophilie, é osinophilie de alérgico, é osinophilie hereditario | | D72.8 | lymphopénie, leucocitosis, Reacción de leucémoïde de tipo inv. myélocytaire, linfocitosis (sintomático), plasmocytose, Reacción de leucémoïde de tipo inv. monocytaire, Reacción de leucémoïde de tipo inv. lymphocytaire, otras anomalías precisadas leucocitos, monocytose (sintomático) | | D72.9 | anomalía de los leucocitos, sin precisión | | D73 | enfermedades del bazo | | D73.0 | asplénie post- quirúrgico, atrofia del bazo, hyposplénisme, asplénie (congénito) | | D73.1 | hypersplénisme, splénomégalie congénito, splénomégalie SAI | | D73.2 | splénomégalie congestivo crónico | | D73.3 | abceso del bazo | | D73.4 | quiste del bazo | | D73.5 | torsión del bazo, rotura traumática del bazo, infarto del bazo, rotura del bazo, no traumático | | D73.8 | otras enfermedades del bazo, fibrose del bazo SAI, périsplénite, esplenitis SAI | | D73.9 | enfermedad del bazo, sin precisión | | D74 | méthémoglobinémie | | D74.0 | hémoglobinose de M Hb-M, méthémoglobinémie hereditario, méthémoglobinémie congénito, déficit congénito en NADH- méthémoglobine - réductase | | D74.8 | otro méthémoglobinémies, méthémoglobinémie adquirido ( con sulfhémoglobinémie ), méthémoglobinémie tóxico | | D74.9 | méthémoglobinémie, sin precisión | | D75 | otras enfermedades de la sangre y de los órganos de hématopoïétiques, hypergammaglobulinémie SAI, adenopatía | | D75.0 | polycythémie polyglobulie benigno, ovalocytose hereditario, é rythrocytose familiar, polycythémie polyglobulie familiar | | D75.1 | polycythémie debido a érythropoïétine, polycythémie ( del ) verdadero polyglobulie essentielle, polycythémie ( del ) recién nacido, polycythémie relativo, polycythémie secundario, polycythémie debido a altitud, polycythémie debido a caída del volumen plasmático, polycythémie debido a estrés, polycythémie emocional, polycythémie néphrogène, polycythémie hypoxémique, polycythémie adquirido | | D75.2 | thrombocytose esencial, thrombocytémie esencial (hemorrágico) | | D75.8 | basophilie, otras enfermedades precisadas de la sangre y de los órganos de hématopoïétiques | | D75.9 | enfermedad de la sangre y de los órganos de hématopoïétiques, sin precisión | | D76 | réticulo - endothéliose o réticulose no lipídico, histiocytose vivo, enfermedad de Letterer-Siwe, réticulo-endothéliose ou réticulose histiocytaire médullaire, réticulo-endothéliose ou réticulose leucémique, réticulo-endothéliose ou réticulose lipomélanique, réticulo-endothéliose ou réticulose maligne, ciertas enfermedades del tejido de lymphoréticulaire y del sistema de réticulo - histiocytaire | | D76.0 | histiocytose de escabel (crónica), mère granuloma de éosinophile, histiocytose de las células de Langerhans, no clasificado en otra parte, maladie de Hand-Schüller-Christian | | D76.1 | lymphohistiocytose hémophagocytaire, histiocytoses de fagocitos de mononucléés otro que las células de Langerhans SAI, réticulose hémophagocytaire familiale | | D76.2 | síndrome de hémophagocytaire socio a una pestilencia | | D76.3 | otros síndromes de histiocytaires, xanthogranulome, réticulohistiocytome (a células gigantas), histiocytose sinusale con adenopatía maciza | | D77 | otras enfermedades de la sangre y de los órganos de hématopoïétiques en el curso de enfermedades clasificadas en otra parte, fibrose esplénico debido al schistosomiase bilharziose | | D80 | déficit inmunitario con déficit predominar de la producción de anticuerpo | | D80.0 | hypogammaglobulinémie hereditario, agammaglobulinémie autosomique recesivo (tipo inv. suizo), agammaglobulinémie íntimo al cromosoma de escabel Bruton ( con déficit del hormona somatotrópica ) | | D80.1 | hypogammaglobulinémie no familiar, agammaglobulinémie común variable, hypogammaglobulinémie SAI, agammaglobulinémie con linfocitos de B de mozos de cuerda de inmunoglobulinas | | D80.2 | déficit selectivo en inmunoglobulina ha IgA | | D80.3 | déficit selectivo en bajo-clases de inmunoglobulinas de G IgG | | D80.4 | déficit selectivo en inmunoglobulina de M IgM | | D80.5 | déficit inmunitario con aumento de la inmunoglobulina de M IgM | | D80.6 | déficit en anticuerpo con inmunoglobulinas casi normales o con hyperimmunoglobinémie | | D80.7 | hypogammaglobulinémie transitorio del niño de pecho | | D80.8 | déficit de la cadena ligera de kappa, otros déficites inmunitarios con déficit predominar de la producción de anticuerpo | | D80.9 | déficit inmunitario con déficit predominar de la producción de anticuerpo, sin precisión |
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